الإمارات تطلق المرحلة الثالثة لتجارب على لقاح محتمل لكورونا

عقب نجاح المرحلتين الأولى والثانية في الصين.. وُلدت أجسام مضادة

أعلنت الإمارات، الخميس، البدء بأولى التجارب السريرية العالمية للمرحلة الثالثة من لقاح محتمل ومدرج تحت مظلة منظمة الصحة العالمية لفيروس كوفيد-19، في العاصمة أبو ظبي.

وقال مكتب أبو ظبي الإعلامي عبر حسابه الرسمي في "تويتر": إن "تجارب المرحلة الثالثة هي ثمرة تعاون بين شركة "جي 42 هيلث كير"، التي تتخذ من أبو ظبي مقرًّا لها، ومجموعة "سينوفارم" الدوائية الصينية، تحت إشراف دائرة الصحة في أبو ظبي ووزارة الصحة الإماراتية".

وأشار المكتب إلى أن "اختيار الإمارات كوجهة لإجراء التجارب، يعود لاحتضانها أكثر من 200 جنسية مختلفة؛ مما يتيح القيام بأبحاث متكاملة ومتينة على أصول عرقية متنوعة، ويسهم في تعزيز جدوى تطبيق اللقاح على نطاق عالمي".

ووفق "سكاي نيوز" لفت المكتب إلى أن "شركة جي 42 هيلث كير، تتمتع بالقدرات على تحليل البيانات القادمة من التجارب بسرعة فائقة".

وتأتي التجارب السريرية الثالثة بحسب مكتب أبو ظبي الإعلامي، عقب نجاح المرحلتين الأولى والثانية في الصين، والتي أثمرت عن توليد أجسام مضادة لدى 100% من المتطوعين، بعد أخذ جرعتين من اللقاح خلال 28 يومًا.

وستكون المرحلة الثالثة مفتوحة للمتطوعين ممن تتراوح أعمارهم بين 18 و60 عامًا، ممن يعيشون في مدينتي أبو ظبي والعين، للمشاركة في التجارب، التي تستمر لمدة تتراوح بين 3 و6 شهور.

وتنقسم عملية التجارب السريرية إلى ثلاثة مراحل تتضمن المرحلة الأولى بصورة أساسية سلامة اللقاح؛ في حين تُعنى المرحلة الثانية بتقييم توليد المناعة وتبحث في عملية التطعيم لعدد محدود من الأفراد؛ فيما تشمل المرحلة الثالثة سلامة وفعالية اللقاح وسط شريحة أكبر من الناس.

وفي حال ثبتت سلامة وفعالية اللقاح طوال عملية التجارب السريرية حينها يتم اعتبار الفحص ناجحًا، ويتم الانتقال لمرحلة تصنيع اللقاح على نطاق واسع.

الإمارات فيروس كورونا الجديد
اعلان
الإمارات تطلق المرحلة الثالثة لتجارب على لقاح محتمل لكورونا
سبق

أعلنت الإمارات، الخميس، البدء بأولى التجارب السريرية العالمية للمرحلة الثالثة من لقاح محتمل ومدرج تحت مظلة منظمة الصحة العالمية لفيروس كوفيد-19، في العاصمة أبو ظبي.

وقال مكتب أبو ظبي الإعلامي عبر حسابه الرسمي في "تويتر": إن "تجارب المرحلة الثالثة هي ثمرة تعاون بين شركة "جي 42 هيلث كير"، التي تتخذ من أبو ظبي مقرًّا لها، ومجموعة "سينوفارم" الدوائية الصينية، تحت إشراف دائرة الصحة في أبو ظبي ووزارة الصحة الإماراتية".

وأشار المكتب إلى أن "اختيار الإمارات كوجهة لإجراء التجارب، يعود لاحتضانها أكثر من 200 جنسية مختلفة؛ مما يتيح القيام بأبحاث متكاملة ومتينة على أصول عرقية متنوعة، ويسهم في تعزيز جدوى تطبيق اللقاح على نطاق عالمي".

ووفق "سكاي نيوز" لفت المكتب إلى أن "شركة جي 42 هيلث كير، تتمتع بالقدرات على تحليل البيانات القادمة من التجارب بسرعة فائقة".

وتأتي التجارب السريرية الثالثة بحسب مكتب أبو ظبي الإعلامي، عقب نجاح المرحلتين الأولى والثانية في الصين، والتي أثمرت عن توليد أجسام مضادة لدى 100% من المتطوعين، بعد أخذ جرعتين من اللقاح خلال 28 يومًا.

وستكون المرحلة الثالثة مفتوحة للمتطوعين ممن تتراوح أعمارهم بين 18 و60 عامًا، ممن يعيشون في مدينتي أبو ظبي والعين، للمشاركة في التجارب، التي تستمر لمدة تتراوح بين 3 و6 شهور.

وتنقسم عملية التجارب السريرية إلى ثلاثة مراحل تتضمن المرحلة الأولى بصورة أساسية سلامة اللقاح؛ في حين تُعنى المرحلة الثانية بتقييم توليد المناعة وتبحث في عملية التطعيم لعدد محدود من الأفراد؛ فيما تشمل المرحلة الثالثة سلامة وفعالية اللقاح وسط شريحة أكبر من الناس.

وفي حال ثبتت سلامة وفعالية اللقاح طوال عملية التجارب السريرية حينها يتم اعتبار الفحص ناجحًا، ويتم الانتقال لمرحلة تصنيع اللقاح على نطاق واسع.

16 يوليو 2020 - 25 ذو القعدة 1441
01:29 PM

الإمارات تطلق المرحلة الثالثة لتجارب على لقاح محتمل لكورونا

عقب نجاح المرحلتين الأولى والثانية في الصين.. وُلدت أجسام مضادة

A A A
2
4,718

أعلنت الإمارات، الخميس، البدء بأولى التجارب السريرية العالمية للمرحلة الثالثة من لقاح محتمل ومدرج تحت مظلة منظمة الصحة العالمية لفيروس كوفيد-19، في العاصمة أبو ظبي.

وقال مكتب أبو ظبي الإعلامي عبر حسابه الرسمي في "تويتر": إن "تجارب المرحلة الثالثة هي ثمرة تعاون بين شركة "جي 42 هيلث كير"، التي تتخذ من أبو ظبي مقرًّا لها، ومجموعة "سينوفارم" الدوائية الصينية، تحت إشراف دائرة الصحة في أبو ظبي ووزارة الصحة الإماراتية".

وأشار المكتب إلى أن "اختيار الإمارات كوجهة لإجراء التجارب، يعود لاحتضانها أكثر من 200 جنسية مختلفة؛ مما يتيح القيام بأبحاث متكاملة ومتينة على أصول عرقية متنوعة، ويسهم في تعزيز جدوى تطبيق اللقاح على نطاق عالمي".

ووفق "سكاي نيوز" لفت المكتب إلى أن "شركة جي 42 هيلث كير، تتمتع بالقدرات على تحليل البيانات القادمة من التجارب بسرعة فائقة".

وتأتي التجارب السريرية الثالثة بحسب مكتب أبو ظبي الإعلامي، عقب نجاح المرحلتين الأولى والثانية في الصين، والتي أثمرت عن توليد أجسام مضادة لدى 100% من المتطوعين، بعد أخذ جرعتين من اللقاح خلال 28 يومًا.

وستكون المرحلة الثالثة مفتوحة للمتطوعين ممن تتراوح أعمارهم بين 18 و60 عامًا، ممن يعيشون في مدينتي أبو ظبي والعين، للمشاركة في التجارب، التي تستمر لمدة تتراوح بين 3 و6 شهور.

وتنقسم عملية التجارب السريرية إلى ثلاثة مراحل تتضمن المرحلة الأولى بصورة أساسية سلامة اللقاح؛ في حين تُعنى المرحلة الثانية بتقييم توليد المناعة وتبحث في عملية التطعيم لعدد محدود من الأفراد؛ فيما تشمل المرحلة الثالثة سلامة وفعالية اللقاح وسط شريحة أكبر من الناس.

وفي حال ثبتت سلامة وفعالية اللقاح طوال عملية التجارب السريرية حينها يتم اعتبار الفحص ناجحًا، ويتم الانتقال لمرحلة تصنيع اللقاح على نطاق واسع.